Δίκτυο Καταγραφής Περιστατικών Ρατσιστικής Βίας
Η πρωτοβουλία για τη δημιουργία του Δικτύου Καταγραφής Περιστατικών Ρατσιστικής Βίας προωθήθηκε στα μέσα του έτους 2011 από την Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου (ΕΕΔΑ) και το Γραφείο της Ύπατης Αρμοστείας του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες στην Ελλάδα (UNHCR) σε συνέχεια δύο σημαντικών διαπιστώσεων: α) της απουσίας επίσημου και αποτελεσματικού συστήματος καταγραφής της ρατσιστικής βίας και β) της ανάγκης διασύνδεσης των φορέων οι οποίοι κατέγραφαν με δική τους πρωτοβουλία τα περιστατικά ρατσιστικής βίας σε βάρος προσώπων τα οποία προσέρχονταν στις υπηρεσίες τους. Από τον Οκτώβριο του 2011, χρονικό σημείο εκκίνησης της έναρξης των καταγραφών, έως σήμερα, η δράση του Δικτύου διαρκώς διευρύνεται.
Το Δίκτυο απαρτίζουν φορείς οι οποίοι προσφέρουν ιατρικές, κοινωνικές και νομικές υπηρεσίες ή/και έρχονται σε άμεση επαφή με τα θύματα ρατσιστικής βίας ή θύματα άλλων βίαιων επιθέσεων που υποκινούνται από μίσος ή προκαταλήψεις και τέλος, οργανώσεις που έχουν δημιουργηθεί από τις ίδιες τις ομάδες που συνήθως γίνονται στόχος ρατσιστικής βίας. Προϋπόθεση για τη συμμετοχή στο Δίκτυο αποτελεί ο σεβασμός στα ανθρώπινα δικαιώματα, τη διαφορετικότητα, την πολυπολιτισμικότητα και την ανεξιθρησκεία, καθώς και η δράση για την αντιμετώπιση των διακρίσεων και της μισαλλοδοξίας. Εκτός από τους συντονιστές, την Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ για τους Πρόσφυγες και την Εθνική Επιτροπή για τα Δικαιώματα του Ανθρώπου, στο Δίκτυο συμμετέχουν 42 Μη Κυβερνητικές Οργανώσεις και φορείς της κοινωνίας των πολιτών, καθώς και ο Συνήγορος του Πολίτη και το Συμβούλιο Ένταξης Μεταναστών του Δήμου Αθηναίων ως παρατηρητές.
http://rvrn.org
International Detention Coalition (IDC)
Το International Detention Coalition είναι ένα μοναδικό παγκόσμιο δίκτυο, με μέλη πάνω από 300 οργανώσεις και άτομα της κοινωνίας των πολιτών σε περισσότερες από 70 χώρες, που δραστηριοποιούνται υπέρ των προσφύγων, των αιτούντων άσυλο και των μεταναστών που πλήττονται από τις συνθήκες κράτησης των μεταναστών.
http://www.idcoalition.org/
Δίκτυο για τα Δικαιώματα των Παιδιών που Μετακινούνται
Το Δίκτυο έχει άτυπη μορφή και συντονίζεται από τον Βοηθό Συνήγορο για το Παιδί. Οι εργασίες του Δικτύου ξεκίνησαν τον Ιανουάριο του 2017, κατόπιν της πρώτης συνάντησης των ιδρυτικών του μελών. Οι στόχοι της δικτύωσης επικεντρώνονται: α) στη συστηματικότερη παρακολούθηση της κατάστασης των παιδιών που μετακινούνται, με τη συλλογή πληροφοριών και στοιχείων από φορείς του πεδίου, την αποτύπωση θεσμικών και πρακτικών ελλείψεων προστασίας, την άμεση καταγραφή νέων τάσεων διαμόρφωσης της κατάστασης β) στην ανάληψη πρωτοβουλιών συνηγορίας για τα παιδιά, με την ανάπτυξη τεκμηριωμένων προτάσεων και συστάσεων καθώς επίσης και συντονισμένων κοινών ενεργειών για κρίσιμα ζητήματα. Μέσω των στόχων αυτών επιδιώκεται ευρύτερα η συμβολή στη διαμόρφωση στρατηγικού σχεδιασμού σε εθνικό επίπεδο βάσει των κατοχυρωμένων αρχών, τεκμηριωμένων προδιαγραφών και κριτηρίων για την προστασία των παιδιών.
http://www.0-18.gr/gia-megaloys/-1/gia-megaloys/o-synigoros-gia-ta-paidia-poy-metakinoyntai
European public health alliance (EPHA)
EPHA IS A CHANGE AGENT – EUROPE’S LEADING NGO ALLIANCE ADVOCATING FOR BETTER HEALTH.
A member-led organisation made up of public health NGOs, patient groups, health professionals and disease groups, we work to improve health and strengthen the voice of public health in Europe.
Our actions and campaigns reflect our values: equity, solidarity, sustainability, universality, diversity and good governance.
Since formal establishment in spring 1993, EPHA has built a solid network of over 90 members dedicated to provide better health for all.
EPHA’s Mission and Vision
Our mission and vision are enshrined in our Statutes.
Our mission is to bring together the public health community to provide thought leadership and facilitate change; to build public health capacity to deliver equitable solutions to European public health challenges, to improve health and reduce health inequalities.
Our vision is of a Europe with universal good health and well-being, where all have access to a sustainable and high quality health system: A Europe whose policies and practices contribute to health, both within and beyond its borders.
EPHA works on six key thematic campaigns, and runs a number of actions on cross-cutting issues.
By 2020, EPHA aims to make sure that public health objectives and the reduction of health inequalities will be fully taken into account (‘mainstreamed’) through all relevant EU policies and programmes, with the EU institutions making a shift to a Governance for Health and Wellbeing approach.
What EPHA does
EPHA is a member of, among others, the Social Platform and the Health and Environment Alliance (HEAL).
We monitor the policy making process within the EU institutions and support the flow of information on health promotion and public health policy developments amongst all interested players including: politicians, civil servants, NGOs, stakeholders and the public;
We promote greater awareness amongst European citizens and NGOs about policy developments and programme initiatives that affect the health of those living in the EU, allowing them to contribute to the policy making process;
We train, mentor and support NGOs and health actors to engage with the EU, particularly local organisations, those working with disadvantaged communities and in XCentral and Eastern Europe;
We participate in policy debates and stakeholder dialogues to raise the profile of health in all policy areas, supporting collaboration and partnerships between non-governmental organisations and other organisations active at European, national and local level on health promotion and public health.
https://epha.org/
